生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：考馬斯亮藍(lán)R250蛋白快速染色液
規(guī)格：250ml
測(cè)試方法：詳見說明
貨號(hào)：BK-S64182
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 諾氟沙星鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：含量大于98.5%Norfloxacin HCl

胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液) 1mL諾氟沙星鹽酸鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Norfloxacin HCl

U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAla-Gln

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-精氨酸甲酯二鹽酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRH-Arg-OMe·2HCl

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細(xì)胞名稱 種屬D-丙氨酰胺鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Alaninamide
PGC Others Rat 大鼠 Pepsinogen C / PGC 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苯磺酸鈉(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR benzenesulfonate

B16瘤 色素瘤過氧化物歧化酶(SOD)質(zhì)量規(guī)格：比活度：>5000 U/mg,BCSuperoxide dismutase from Bovine Erythrocytes(SOD)

A549-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人肺癌細(xì)胞 A549-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human lung cancer cells F-12K+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin鹽酸克林霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>800μg/mg,含量測(cè)定Clindamycin HCl

GDNF Protein Rat 重組大鼠 GDNF 蛋白 (His 標(biāo)簽)鹽酸維拉帕米質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Verapamil HCl

人腎系膜細(xì)胞 (HRMC)(1×106 ) 細(xì)胞名稱 種屬鹽酸維拉帕米（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Verapamil HCl
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B222',3'-雙脫氧腺苷(ddA)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDideoxyadenosine

ZR-75-30細(xì)胞，癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,TE-11細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1木糖醇質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,ARXylitol

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6木糖醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Xylitol

ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2',3'-二脫氧胸苷(ddT)質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分2',3'-Dideoxythymidine

人內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHDLEC NA7,8-二氫-L-生物蝶呤質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口7,8-Dihydro-L-biopterin
考馬斯亮藍(lán)R250蛋白快速染色液CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1酸鋅四水(>98%,BR)Zinc phosphate tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3硫化鋅(>98%, Ind Grade)Zinc sulfide質(zhì)量規(guī)格：>98%, Ind Grade

大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 肝癌細(xì)胞，BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞，早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞氧化鋯(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human氯氧化鋯八水(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氫氧化鋯Zirconium hydroxide hydrate質(zhì)量規(guī)格：BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。