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乳酸含量(LA)測試盒可見分光光度法

簡要描述:乳酸含量(LA)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ) 英文名稱:Oxford Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)(BLEB) 英文名稱:Buffered Listeria Enrichment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g PALCAM瓊脂 英文名稱:PALCAM Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g Half–Fraser培養(yǎng)基 英文名稱:Half

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-27
  • 訪  問  量:795

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:乳酸含量(LA)測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6588

產(chǎn)品分類:三羧酸循環(huán)系列
商品介紹:

測定意義:

乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產(chǎn)物,與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細(xì)胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān),乳酸含量是評估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標(biāo)。

測定原理

乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸,同時(shí)使NAD+還原生成NADHH+,H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原INT生成紅色物質(zhì),在530nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

大腸桿菌噬菌體MS2半固體培養(yǎng)基 Coliphage MS2 Medium(Semisolid) 250g

50g 1,3-二[三(羥甲基)甲氨基]丙烷 Bis-Tris Propane 室溫保存

500mL Tris-HEPES Native Running Buffer,10X  Tris-HEPES Native Running Buffer,10X  常溫保存

10mL His標(biāo)簽蛋白專用蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for His-tagged Protein -20℃保存

2 ug pTWIN 2 pTWIN 2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

50次 柱式凝固血液DNAout Column Blood Clot DNAOUT 常溫

2 ug pEGFP-1 pEGFP-1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

1g 干粉 Tetracycline HCl Powder 4℃干燥避光保存

1瓶 15P-1細(xì)胞株 15P-1 低溫運(yùn)輸和保存

50T 志賀氏菌熒光PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

10mg DAPI干粉 DAPI Powder -20℃干燥避光保存

乳酸含量(LA)測試盒可見分光光度法NIRF/RNF107  環(huán)指蛋白107抗體 規(guī)格: 0.2ml

HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體 規(guī)格: 0.2ml

B3GALNT1  β1,3半糖轉(zhuǎn)移3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cbx8  染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體 規(guī)格: 0.2ml

CGI62/C8orf70  8號染色體開放閱讀框70抗體 規(guī)格: 0.2ml

MKRN1/RNF61  環(huán)指蛋白61抗體 規(guī)格: 0.2ml

PAFAH1B2  小板衍化生因子β抗體 規(guī)格: 0.2ml

COMMD7  銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADFP  脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體 0.1ml

Beta-lactoglobulin  β-球蛋白抗體 規(guī)格: 1mlPTOV1  前列瘤高表達(dá)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

SLC12A3/NCCT  鈉氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlAUTS2  孤獨(dú)癥易基因2蛋白抗體(自閉癥相關(guān)蛋白1) 規(guī)格: 0.2ml

CCDC61  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-AQP2(Ser264/261)  磷酸化水通道蛋白2抗體 0.1ml 

 


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