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5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒

簡要描述:5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:C1INH 小鼠補體1抑制物抗體ELISA檢測試劑盒C1INH ELISA Kit
ACA 小鼠抗中性粒/中心體抗體ELISA檢測試劑盒ACA ELISA KitC-Peptide 小鼠C肽ELISA檢測試劑盒C-Peptide ELISA Kit
Free-T3 小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸ELISA檢測試劑盒Free-T3 ELIS

  • 產(chǎn)品型號:48T/96T
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:1049

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詳細(xì)介紹

我司供應(yīng)的產(chǎn)品僅供科研使用,下列是產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品全稱:5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒

英文名稱:5-NT ELISA Kit

貨號:BKE6322
規(guī)格:48T/96T

服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429162339.jpg

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服務(wù):

ELISA試劑盒需要有血清考核盤進行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學(xué)合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果,可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。

質(zhì)量保證:
檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實驗結(jié)果都真實可靠!

組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基(乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基)    1000(g)    

去氧膽酸鹽瓊脂(DC)    250(g)    

去氧膽酸鹽瓊脂(DC)    1000(g)    

赫氏培養(yǎng)基    250(g)    

赫氏增菌液    250(g)    

溶血瓊脂基礎(chǔ)    250(g)    

龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)    250(g)    

菌種培養(yǎng)基    250(g)    

四環(huán)素檢定瓊脂    250(g)    

MR-VP培養(yǎng)基    250(g)    

察氏培養(yǎng)基    250(g)    

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂VRBA    250(g)    

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂    1000(g)    

組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)ELISA試劑盒    Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 ELISA Kit    48T/96T    

組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA試劑盒    tissue polypeptide specific antigen,TPS ELISA Kit    48T/96T    

組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒    Tissue Polypeptide Antigen,TPA ELISA Kit    48T/96T    

組織蛋白去乙?;?HD)ELISA試劑盒    Histone Deacetylase,HD ELISA Kit     48T/96T    

組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒    Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA Kit    48T/96T    

5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒組織蛋白酶L1(CTSL1/CTSL)ELISA試劑盒    Cathepsin L1 ELISA Kit    48T/96T   

組織蛋白酶H(CTSH)ELISA試劑盒    cathepsin H,CTSH ELISA kit    48T/96T    

組織蛋白酶G自身抗體(Cath G Ab)ELISA試劑盒    Cathepsin G Antibody,Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T    

組織蛋白酶C(CTSC)ELISA試劑盒    Cathepsin C,CTSC ELISA Kit    48T/96T    

組蛋白乙?;?HAT)ELISA試劑盒    Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit    48T/96T    

組蛋白脫乙酰化酶2(HDAC2)ELISA試劑盒    histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit    48T/96T    

組蛋白去乙?;?(HDAC3)ELISA試劑盒    histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit    48T/96T    

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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